Hastalıkların tespitinde genişlik iyi kanıt: “Kalıtım Bilimi analizler”

SMA, üretim bozuklukları, amansız hastalık kadar hastalıkların erken teşhisinde genetik analizler kullanılıyor

Samsun’daki genetik merkezinde kişilerin ocak ve temel geçmişlerini incelenerek, hastalıkların tanısı amaçlanıyor

SAMSUN – Samsun’dahi Samsun Terbiye Araştırma Hastanesi Kalıtım Bilimi Emraz Merkezi’nde yapılan çalışmalarla kişilerin nefes testleri alınarak kalıtım bilimi analizler yapılıyor. Analizlerle kanser, SMA, üreme problemleri, bebeğin algın doğması kabilinden birçok sorunların önüne geçilebiliyor.

Gelişen teknoloji ile bu arada yapılan kalıtım bilimi testler insanlarda oluşabilecek bir nice hastalığın önüne geçebiliyor. Kıymetli tanıdık hastalıkların teşhisinden ana karnındaki bebeğin belkili rahatsızlıklarına büyüklüğünde metanetli haddinden fazla soruya yanıt olan genetik testler Samsun’daki Yetişek Araştırma Hastanesi Genetik Hastalıklar Merkezi’nde yapılıyor. 2022 yılında Türkiye’nin 62 şehrinden 15 binin üzerinde referans düz merkezde serencam uygulayım bilimi cihazlar kullanılıyor.

“Genetik hastalıkların izini sürüyoruz”

Genetikle ait tam testleri çalışabilecek altyapıya eş olan merkezle ve rahatsız profili ile ait vukuf veren Kalıtım Bilimi Tanı Merkezi Sorumlusu Doç. Dr. Hırslı Sezer, “Gerçek referans nedenleri zihinsel ve bedensel özel gereksinimi olan dallar ve aileler, üreme ile problemi olan çiftler, tekrarlayan gebelik kayıpları, akamet, hematolojik ve onkolojik kanserler, bicik mebiz ve kolon kabilinden ailesel amansız hastalık olguları kabil rahatsızlıklardan bizlere gelmekteler. Ayrımsız zamanda MFM, ankilozan spondiliti behçet kabilinden romatolojik hastalıklara topluluk olanlar, pıhtılaşmaya yatkınlığı olan hastalanmış grupları, gebelerde alelhusus fetal ultrasonda sapaklık tespit edilen düet yahut üçlü testlerinde maslahat çıkan gebelerde bize başvurmaktadır. Hele son dönemlerde Sağlık Bakanlığımızın eskimemiş evlenen çiftlere yapmış olduğu SMA taşıyıcı tarama programı denilen bir program bulunmakta. Bu program doğrultusunda dahi bu SMA taşıyıcı berbat olan çiftler bizim kalıtım bilimi yorum merkezimize yönlendirilmektedir. Aileler buradan genetik istişare alarak risk hesaplarını değerlendiriyoruz. Sonunda ailedeki taşıyıcı doğrulamalarını yaparak özge ailedeki sırtçı bireylerin tespitini sağlayarak SMA’lı yavru eş olmalarını önlemeye çalışıyoruz. Merkezimize başvuran hastaların genetik hastalıklarının izini sürüyoruz” dedi.

“Eş ve kök geçmişlerini inceliyoruz”

Kişilerin sunma beş altı 3 göbek pedigri analizi yaptıkların tabir fail Doç. Dr. Heyecan Sezer, “Merkezimize başvuran hastaların özellikle eş ve ana geçmişlerini inceliyoruz. Arz birkaç 3 poyra pedigri analizi adı verdiğimiz ocak soyağacı geçmişini irdeliyoruz ve buna mecbur adına hastalardaki risk analizini değerlendiriyoruz ve hastanın ilişik testinin hangisi olduğunu planlıyoruz. Bu şekilde hastalara teşhis kaplamak, erken dönemde varsa tedavilerini planlayabilmek veya strateji süreçlerini oluşturabilmek anne hedeflerimizdendir. Hamallık riskinin çokça erdemli olduğu ülkemizde bu eşkâl hastaların er tanısıyla hep hastaların önüne bırakmak asıl hedeflerimizden birisidir” diye niteleyerek konuştu.